A Anvisa determinou a proibição da importação de todos os medicamentos fabricados pela empresa Hospira Healthcare Índia Pv. Ltd. A empresa indiana teve o Certificado de Boas Práticas de Fabricação cancelado por descumprimento de práticas sanitárias motivando, assim, a medida de interesse sanitário.

A empresa Hospira Healthcare Índia Pv. Ltd é suspeita de violação das Boas Práticas de Fabricação, além de diferentes não conformidades, tais como:

• Realização de ensaios no Controle de Qualidade de matérias-primas e produto acabado em desacordo com o procedimento operacional padrão do método;
• Manipulação de testes para atingir um resultado satisfatório;
• Não investigação de desvios de forma adequada;
• Não utilização de controle de mudança na alteração de procedimentos.

A Agência solicitou o agendamento de inspeção na empresa, sem, no entanto, receber resposta.

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